Hội chứng Rett: Nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán và điều trị
Hội chứng Rett là một bệnh thần kinh nặng nề nhưng hiếm gặp trên lâm sàng, thường thấy ở trên trẻ gái. Tần suất mắc bệnh trung bình từ 1/10.000 đến 1/20.000 bé gái, phổ biến trong độ tuổi từ 6 đến 14.
Rett syndrome - Symptoms & causes - Mayo Clinic
2022年5月3日 · Rett syndrome is a rare genetic neurological and developmental disorder that affects the way the brain develops. This disorder causes a progressive loss of motor skills and language. Rett syndrome primarily affects females.
Hội chứng Rett: Những điều người bệnh cần biết | Vinmec
Hội chứng Rett là một rối loạn thần kinh và phát triển do di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến cách phát triển của não bộ, gây ra sự khó khăn trong việc sử dụng các cơ mắt, cơ vận động và cơ phát âm chủ yếu xuất hiện ở nữ giới.
Hội chứng Rett - Nhi khoa - Cẩm nang MSD - Phiên bản dành …
Hội chứng Rett - Căn nguyên, sinh lý bệnh, triệu chứng, dấu hiệu, chẩn đoán và tiên lượng của Cẩm nang MSD - Phiên bản dành cho chuyên gia y tế.
Causes and symptoms of Rett syndrome - Vinmec
Rett syndrome is a rare genetic developmental and neurological disorder that affects the way the brain develops, causing difficulty using the major eye, motor, and vocal muscles. appear in women. 1. What is Rett syndrome?
Hội chứng Rett - Bệnh viện đa khoa MEDLATEC
- Hội chứng Rett là một chứng rối loạn phát triển và thần kinh di truyền hiếm gặp, thường thấy bé gái. - Bệnh được mô tả vào năm 1966 bởi Andreas Rett, một bác sĩ nhi khoa và thần kinh học người Áo. Hầu hết các trường hợp là do đột biến gen MECP2.
Hội chứng Rett – Wikipedia tiếng Việt
Hội chứng Rett (Rett syndrome, viết tắt: RTT) là một rối loạn não di truyền, thường biểu hiện rõ ràng ở bé gái 6 đến 18 tháng tuổi. [1] Các triệu chứng bao gồm các vấn đề với ngôn ngữ, phối hợp và các chuyển động lặp đi lặp lại. [1]
- 某些结果已被删除