利托那韦为人 免疫缺陷病毒 -1(HIV -1)和人免疫缺陷病毒-2(HIV-2) 天冬氨酸蛋白酶 的口服有效 抑制剂,阻断该酶促使产生 形态学 上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白,使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态,从而减慢HIV在细胞中的蔓延,以防止新一轮感染的发生和延迟 ...
利托那韋(Ritonavir),商品名為Norvir,是一種抗反轉錄病毒藥物 ,屬於蛋白酶抑制劑類,和其他藥物共同治療愛滋病。 [1] 這樣的治療方式被稱作高效能抗反轉錄病毒療法(HAART) ,通常低劑量利托那韋會搭配其他蛋白酶抑制劑使用。 一般為口服使用。
2024年3月4日 · 利托那韦(Ritonavir),商品名为Norvir,是一种抗反转录病毒药物 ,属于蛋白酶抑制剂类,和其他药物共同治疗艾滋病。 [1] 这样的治疗方式被称作高效能抗反转录病毒疗法(HAART) ,通常低剂量利托那韦会搭配其他蛋白酶抑制剂使用。 一般为口服使用。
新冠口服药是辉瑞研发的一款口服小分子新冠病毒治疗药物,药品名为奈玛特韦片 / 利托那韦片组合包装(即 Paxlovid)。 奈玛特韦是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 Mpro(也称为 3C-样蛋白酶,3CLpro)的拟肽类抑制剂,能抑制 SARS-CoV-2 Mpro,使其无法处理多蛋白前体 ...
用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者。推荐剂量为奈玛特韦300 mg(150 mg×2片)联用利托那韦100 mg(100 mg×1片),每 12 小时一次口服给药,连续服用5天。在 COVID-19 确诊以及出现症状后 5 天内尽快服用本品。
2022年2月11日,辉瑞公司新冠病毒治疗药物“奈玛特韦片/利托那韦片组合包装”获中華人民共和國国家药品监督管理局应急附条件批准进口使用 [3] 。 2022年3月9日,輝瑞公司與通用技术中国医药(簡稱 中国医药 )達成協議,中国医药將會負責辉瑞新冠病毒治疗 ...
当地时间2023年5月25日,美国 FDA 正式批准辉瑞(NYSE:PFE)的新冠口服抗病毒药Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片组合)用于治疗成人轻度至中度新冠肺炎病症。Paxlovid成为FDA批准用于成人新冠抗病毒治疗的第四款药物,也是第一种口服抗新冠病毒药。
奈玛特韦片/利托那书片适用于治疗有进展为重症肺炎高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎的成人患者和12岁及以上、体重至少40kg的儿童患者。. 但给药时需特别关注药物相互作用、用法用量等。. 尤其应特别关注同时使用多种药物的患者,避免因药物治疗而 ...
利托那韦作为抗反转录病毒药物或药代动力学增强剂 慢性腹泻或吸收不良的患者:当出现腹泻时建议进行额外监测。利托那韦治疗期间腹泻相对较高的发生率可能会影响利托那韦或其它合用药物的吸收与疗效(因为患者依从性降低)。
(1)利托那韦属于抗病毒药。(2)本品是一种人免疫缺陷病毒(hiv)蛋白酶抑制剂。作用机理:hiv蛋白酶是在传染性hiv中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并使抑制其活性。