镰刀型细胞贫血病又称镰刀状细胞型贫血、镰状细胞贫血，是一种遗传性血红蛋白病 [1] ，因β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白，取代了正常血红蛋白。临床表现为慢性溶血性贫血、易感染和再发性疼痛危象引起慢性局部缺血从而导致 ...

2022年1月16日 · 镰状细胞贫血是镰状细胞病这类遗传病中的一种。它影响红细胞的形状。红细胞负责将氧气输送到身体的各个部位。 红细胞通常呈球状且有弹性，因此可在血管中轻松移动。如果罹患镰状细胞贫血症，有些红细胞的形状像镰刀或新月。

镰状细胞病是一种遗传性血红蛋白分子功能紊乱疾患，当血红蛋白分子暴露在各种环境中,红细胞血红蛋白发生聚合，扭曲变形成镰状。 这种变形允许红细胞从细胞间通过，导致下游组织营养受损。

镰状细胞疼痛（血管闭塞）危象是指一次症状增多的疾病发作，具体症状包括贫血突然恶化、疼痛（常为腹痛或四肢长骨痛），有时会出现气短。 腹痛可能很严重，可出现呕吐，应立即考虑脾隔离症或肝隔离症。

镰状细胞性贫血是由血红蛋白（Hb）S 或 血红蛋白S -beta0-地中海贫血 基因的纯合遗传引起的。镰状细胞病包括患有镰状细胞性贫血的个体以及患有 HbSC 病、HbS beta + 地中海贫血和其他罕见的镰状细胞病致病变异的个体。

2022年1月16日 · 干细胞移植可以治愈镰状细胞贫血。 只建议对存在明显镰状细胞贫血症状和并发症的患者（通常是儿童）进行干细胞移植。 这个医疗程序的相关风险很高，包括死亡。

2020年4月29日 · 镰状细胞性贫血（镰状细胞病）是由遗传性异常血红蛋白（红细胞内的携氧蛋白）引起的血液紊乱。 异常血红蛋白导致畸形（镰刀）红细胞。 镰状红细胞脆弱，容易破裂。

其中最常见的一种类型，叫做镰状红血球贫血症（Sickle-cell anemia, SCA）。 该疾病会引起 红血球 中的载氧 血红蛋白 异常。 在某特定的情况下（通常是缺氧状况），红血球会变成坚硬的镰刀型 [ 1 ] 。

镰状细胞性贫血是一种红细胞疾病。 病因是血红蛋白 β 链常染色体隐性单基因缺陷，这种缺陷导致镰状细胞血红蛋白（sickle cell haemoglobin, HbS）生成。 镰状细胞会阻塞血液流动，并且过早破坏，可引起不同程度的贫血。

镰状细胞贫血又称镰状细胞病、血红蛋白 S（HbS）病。 它是一种遗传性血红蛋白病，主要见于非洲和美洲黑人。 主要有贫血、溶血、疼痛等表现，幼儿患者可出现智力低下。