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sina.com
https://www.med.sina.com/article_detail_103_2_29416.html
加入ICH后会有哪些新的临床试验要求?_新浪医药新闻
打破国别保护,提高新药注册上市效率本是一件利国利民的好事,但我们真的准备好了吗?先不说产业格局问题,我们先分析一下我国临床试验管理的核心法规GCP与ICH-GCP还有多大差距。
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