2020年1月23日 · 依据《中华人民共和国药品管理法》第98条规定禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准 …
凡是符合《中华人民共和国药品管理法》第九十八条规定的产品属于假药,根据我国的药品管理法第31条规定,生产新药或者已有国家标准的药品经国务院药品监督管理部门(国家食品药品监 …
2018年1月31日 · 什么是伪劣医疗产品? 伪劣医疗产品可能不含活性成分,或所含活性成分不正确或者活性成分正确但含量不正确。
2019年10月9日 · 新《药品管理法》对假药、劣药采用列举的方法进行界定,删除了旧法关于“按假药论处”、“按劣药论处”的规定,并且在范围上也进行了限缩,下表更为直观地反映出认定标准 …
近日,国家药监局官网发文对“假药、劣药的认定”“从重处罚假药劣药犯罪”进行了解读。 假药、劣药的认定 “对六种情形的假药、劣药,能够根据证据材料作出判断的,不需要对涉案药品进行 …
2022年2月18日 · 刑法修正案(十一)对生产、销售假药罪进行较大幅度的修改,删除了假药的定义,而根据“两高”《关于执行〈中华人民共和国刑法〉确定罪名的补充规定(七)》,自2021 …
假药:依照《药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。 根据该法第98条的规定,有下列情形之一的,为假药: (1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; …
新华社北京8月22日电(记者赵文君、屈婷)现行法律对假药、劣药范围界定比较宽泛,不便于精准惩治。 22日提交十三届全国人大常委会第十二次会议审议的药品管理法修订草案,明确界 …
按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
2022年5月18日 · 国家药品监督管理局药品相关信息