-- Ionis Pharmaceuticals a déclaré mercredi qu'elle s'était alignée sur la Food and Drug Administration américaine concernant ...
CARLSBAD, Californie - Ionis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:IONS) a confirmé son intention de lancer une étude de phase 3 pour ION582, un traitement potentiel du syndrome d'Angelman (SA), au premier ...
Ionis Pharmaceuticals, Inc. a annoncé la conception de l'étude pivot de phase 3 suite à l'alignement réussi avec la Food and ...
Colin Farrell a parlé pour la première fois de la maladie rare de son fils : le syndrome d'Angelman. À l'approche des 21 ans ...
A Charleroi, deux ponts enjambent le canal Bruxelles-Charleroi et se ressemblent, au point qu'une entreprise de travaux les a confondus. La Région avait demandé aux ouvriers de remplacer la rambarde d ...
Chez les patients touchés par ce syndrome, le corps produit naturellement de l'alcool et provoque un état d'ivresse alors même qu'aucune goutte n'a été ...
Le jeune homme souffre du syndrome d'Angelman, une maladie neurogénétique rare, qui se traduit par un déficit intellectuel et moteur sévère et une absence de langage. Alors que son fils, né de sa ...
Hugo Delahayes, 15 ans, est atteint du syndrome d’Angelman. Samedi 12 octobre 2024, il a reçu un don de 2 000 € de la recyclerie Les cœurs enchantés, à Plouzané. « Le syndrome d ...
Le 15 février 2019, 7e édition de la Journée internationale du syndrome d'Angelman.Des associations du monde entier tentent de sensibiliser le grand public à cette maladie rare, entraînant une ...
Lylou, 4 ans, est atteinte du syndrome d'Angelman, une maladie génétique très handicapante. Depuis le décès de sa maman l'an passé, c'est son papa Loïc qui veille sur elle. La petite Lylou ...
Le 15 février 2017 marque la 5e Journée internationale du Syndrome d'Angelman. Cette maladie génétique se caractérise par une déficience mentale plus ou moins sévère et un retard du développement ...
Une association et un marché de Noël dimanche Sandrine et Loïc ont donc créé « Ty Lylou et son Angelman » pour venir en aide à leur fille et aux autres enfants atteints par ce syndrome.