强生 (JNJ.US)宣布已向美国FDA提交补充生物制品许可申请 (sBLA)，寻求批准其抗IL-23抗体Tremfya (guselkumab)作为皮下注射 (SC)诱导方案，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)的成人患者。

宾夕法尼亚州斯普林豪斯 - 强生公司（NYSE:JNJ）今天宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充生物制品许可申请（sBLA），申请TREMFYA®（guselkumab）用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成年患者的新皮下（SC）诱导给药方案。此前，FDA于2024年9月批准了TREMFYA®用于治疗同一适应症，当时采用的是静脉（IV）诱导给药方案，随后是SC维持给药方案 ...

这些拨款旨在推进联邦政府到2050年实现净零温室气体排放的目标，应对气候变化。 总部位于克利夫兰南部独立城的夸撒能源集团（Quasar Energy Group），设计和建造厌氧沼气池，其中细菌分解粪便、食物垃圾或其他有机材料。甲烷是系统的主要气体输出，可以用于 ...