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腾讯网
6 天
这个极具潜力的消化道肿瘤治疗新靶点,你了解多少?
本文仅供医疗卫生等专业人士参考互动选择题:关于 Claudin 18.2:安斯泰来从 2019 年就开始参与靶向 Claudin 18.2 的 First-in-Class ...
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13 天
MSS 型结直肠癌可以接受免疫治疗吗?多项研究:或可试试免疫联合 ...
基于基因组微卫星(microsatellite,MS)状态,结直肠癌(CRC)可以分为微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)与微卫星不稳定(microsatellite instability,MSI)CRC 两种类型 ...
腾讯网
20 天
徐瑞华教授解读 FRUTIGA 研究更新数据,无论是否接受后续治疗,呋喹 ...
随着靶向、免疫等治疗手段的兴起,晚期胃癌的一线治疗手段日益丰富,然而二线治疗领域却长期面临研究进展缓慢、治疗选择有限的困境。而 FRUTIGA ...
17 天
和生万象,辉煌力量丨中国创新引领新发展,对话共探消化道肿瘤新 ...
索凡替尼不仅在NENs领域疗效瞩目,而且在广泛实体瘤中也展现出治疗潜力。索凡替尼可改善肿瘤免疫微环境,缓解免疫抑制,激活肿瘤免疫。基于索凡替尼在基础研究的成果,索凡替尼联合免疫治疗用于胰腺癌的临床研究相继开展,有望为胰腺癌一线治疗带来新选择 ...
23 天
呋喹替尼在日本获批上市
呋喹替尼已于中国内地、香港和澳门获批上市,并由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特(ELUNATE)上市销售。2020年1月纳入国家医保药品目录。武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。FRUZAQLA于2023年11月在美国获得批准,并于2024年6月在欧盟、2024年8月在瑞士、2024年9月在加拿大、日本和英国获批。
3 天
四年近80亿!康方生物再获大额融资
趁着近期港股医药股热度回归,创新药龙头康方生物进行了今年的第二次股份配售融资,并成功拿到了19.42亿港元。加上今年3月份配售募资的11.7亿港元,两次融资为康方生物带来了超30亿港元资金,让其在手现金、存款等总额超过了82亿港元(折合人民币约75亿 ...
1 个月
2024 ESMO口头报告︱恒瑞创新药阿帕替尼联合化疗用于骨肉瘤可切除肺 ...
作为创新型国际化制药企业,恒瑞医药长期坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,针对肿瘤等严重威胁人类生命健康的疾病开展科研攻关,已上市的17款1类创新药中抗肿瘤创新药达9款。公司另有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展 ...
生物通
27 天
王鹏飞团队鉴定血管内皮生长因子受体2为肠道病毒感染的潜在宿主因子
先前复旦大学王鹏飞团队和香港大学周婕团队合作于 Journal of Medical Virology 在线发表了题为 “ Rock1 is a novel host dependency factor of human enterovirus A71: implication as a drug target ” 的研究论文,揭示了 Rock1 是 EV-A71 ...
1 天
“双艾”疗法再闯FDA,恒瑞医药关键一役
该研究报告了继续随访16个月后最终分析(FA)的更新数据,显示“双艾”组合作为一线治疗晚期肝癌的方案,具有显著的生存获益和可耐受的安全性。其中,中位总生存期(mOS)达到了23.8个月,再次刷新了患者生存获益的新高度。
来自MSN
6 个月
和黄医药与信达生物宣布呋喹替尼联合信迪利单抗用于治疗晚期子宫 ...
5,6,7 关于呋喹替尼 呋喹替尼是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体 (“VEGFR”) -1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关 ...
来自MSN
9 个月
新药专题 | 2023年FDA批准55款新药,国产闯美…
值得注意的是,今年还有3款新药来自中国药企,分别为君实生物的PD-1单抗LOQTORZI(特瑞普利单抗)、和黄医药的VEGFR抑制 ... 包括2个ASO、1个RNAi和1 ...
2 天
Biotech一哥改变命运的一次出手
10月11日,康方生物以61.28港元每股(较上一交易日折让约4.99%)的价格配售3170万股,募资净额为19.2亿港元,这是康方生物年内第二次进行股票配售。据业内人士指出,本次认购的投资者以长线基金为主。
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