本文仅供医疗卫生等专业人士参考互动选择题：关于 Claudin 18.2：安斯泰来从 2019 年就开始参与靶向 Claudin 18.2 的 First-in-Class ...

基于基因组微卫星（microsatellite，MS）状态，结直肠癌（CRC）可以分为微卫星稳定（microsatellite stability，MSS）与微卫星不稳定（microsatellite instability，MSI）CRC 两种类型 ...

随着靶向、免疫等治疗手段的兴起，晚期胃癌的一线治疗手段日益丰富，然而二线治疗领域却长期面临研究进展缓慢、治疗选择有限的困境。而 FRUTIGA ...

索凡替尼不仅在NENs领域疗效瞩目，而且在广泛实体瘤中也展现出治疗潜力。索凡替尼可改善肿瘤免疫微环境，缓解免疫抑制，激活肿瘤免疫。基于索凡替尼在基础研究的成果，索凡替尼联合免疫治疗用于胰腺癌的临床研究相继开展，有望为胰腺癌一线治疗带来新选择 ...

呋喹替尼已于中国内地、香港和澳门获批上市，并由和黄医药及礼来合作以商品名爱优特（ELUNATE）上市销售。2020年1月纳入国家医保药品目录。武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。FRUZAQLA于2023年11月在美国获得批准，并于2024年6月在欧盟、2024年8月在瑞士、2024年9月在加拿大、日本和英国获批。

趁着近期港股医药股热度回归，创新药龙头康方生物进行了今年的第二次股份配售融资，并成功拿到了19.42亿港元。加上今年3月份配售募资的11.7亿港元，两次融资为康方生物带来了超30亿港元资金，让其在手现金、存款等总额超过了82亿港元（折合人民币约75亿 ...

作为创新型国际化制药企业，恒瑞医药长期坚持“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，针对肿瘤等严重威胁人类生命健康的疾病开展科研攻关，已上市的17款1类创新药中抗肿瘤创新药达9款。公司另有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展 ...

先前复旦大学王鹏飞团队和香港大学周婕团队合作于 Journal of Medical Virology 在线发表了题为 “ Rock1 is a novel host dependency factor of human enterovirus A71: implication as a drug target ” 的研究论文，揭示了 Rock1 是 EV-A71 ...

该研究报告了继续随访16个月后最终分析（FA）的更新数据，显示“双艾”组合作为一线治疗晚期肝癌的方案，具有显著的生存获益和可耐受的安全性。其中，中位总生存期（mOS）达到了23.8个月，再次刷新了患者生存获益的新高度。

5,6,7 关于呋喹替尼 呋喹替尼是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体 (“VEGFR”) -1、-2及-3抑制剂。VEGFR抑制剂在抑制肿瘤的血管生成中起到至关 ...

值得注意的是，今年还有3款新药来自中国药企，分别为君实生物的PD-1单抗LOQTORZI（特瑞普利单抗）、和黄医药的VEGFR抑制 ... 包括2个ASO、1个RNAi和1 ...

10月11日，康方生物以61.28港元每股（较上一交易日折让约4.99%）的价格配售3170万股，募资净额为19.2亿港元，这是康方生物年内第二次进行股票配售。据业内人士指出，本次认购的投资者以长线基金为主。