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9 天
达主要与所有次要终点!强生抗体疗法再向FDA递交监管申请
01 强生已向美国FDA提交补充生物制品许可申请 (sBLA),寻求批准抗IL-23抗体Tremfya (guselkumab)作为皮下注射诱导方案,治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)的成人患者。
24 天
【创新】CCUS:美国公司利用二氧化碳制造塑料
俄亥俄州一家废物转能源公司将生物沼气池副产品制成塑料,成为最近被选中获得美国联邦拨款的七个项目之一,以开发利用捕获的二氧化碳的新方法。这些拨款旨在推进联邦政府到2050年实现净零温室气体排放的目标,应对气候变化。
8 天
强生(JNJ.US)抗体疗法再向FDA递交监管申请 治疗中度至重度活动性溃疡 ...
智通财经APP获悉,强生 (JNJ.US)宣布已向美国FDA提交补充生物制品许可申请 (sBLA),寻求批准其抗IL-23抗体Tremfya (guselkumab)作为皮下注射 (SC)诱导方案,用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎 (UC)的成人患者。
7 天
美客多门 徒,“瓜分” 拉美
美客多有“拉美亚马逊”“拉美淘宝”之称,在拉美根繁叶茂,这种繁茂不仅指美客多通过投资收购不断拓宽边际,也指有着美客多背景的创业者与投资人,已经深深嵌入了拉美互联网经济的各个领域,随着美客多的崛起,一同壮大。
10 天
强生公司寻求FDA批准TREMFYA用于治疗溃疡性结肠炎的新给药方式
宾夕法尼亚州斯普林豪斯 - 强生公司(NYSE:JNJ)今天宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充生物制品许可申请(sBLA),申请TREMFYA®(guselkumab)用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成年患者的新皮下(SC)诱导给药方案。此前,FDA于2024年9月批准了TREMFYA®用于治疗同一适应症,当时采用的是静脉(IV)诱导给药方案,随后是SC维持给药方案 ...
24 天
Linux 版微信正式官宣,居然选了这个 90 年代的“过气”框架
根据公开资料,微信 PC 4.0 版已开始公测,不但 Windows、macOS 系统下保持同步,还首次同步上架了统信 UOS、deepin 深度系统、麒麟系统的应用商店,无论界面还是功能都保持一模一样。可支持消息撤回、支持浏览、刷新朋友圈,通讯录界面改版,支持深色与浅色模式切换等功能。官方表示,微信 Linux 4.0 公测版全面重构,不仅架构上实现了突破,更在功能上实现了不同平台的全面对齐。
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