在2018年10月，Gilteritinib率先在日本获得批准，用于治疗FLT3突变的复发或难治性AML成人患者。2018年11月底，LUCIGIL获美国FDA批准，成为用于复发性或难治性AML患者群体的首个FLT3靶向制剂，也标志着安斯泰来进入了美 ...

12月4日， 老挝东盟制药（TLPH）生产的吡托布鲁替尼（Pirtobrutinib） 获得老挝卫生部食品药品司（FDD）正式批准上市！东盟制药的吡托布鲁替尼，商品名为Pitobrunib，片剂，包含100mg*60片/瓶、50mg*30片/瓶两种规格。