αCD38 疗法显著清除体内 CTCL 细胞 ：研究人员将萤火虫荧光素酶基因导入 H9 CTCL 细胞，再把这些细胞移植到免疫缺陷小鼠体内，然后分组进行治疗。结果显示，使用 αCD38 抗体（daratumumab）治疗的小鼠，肿瘤负担明显降低，相比对照组减少了 84%。

屠呦呦，一位杰出的中国药理学家，以其在青蒿素研究中的突破性成果，成为全球抗击疟疾的重要推动者。屠呦呦于2015年荣获诺贝尔生理学或医学奖，这是中华人民共和国历史上第一位获得自然科学类诺贝尔奖的女性科学家。青蒿素作为一种高效的抗疟成分，正是她通过对传统药物的深刻研究历程中，结合现代科技而有所发现。

研究人员开展的这项研究主要基于 CRISPR/Cas9 基因编辑技术。该技术是一种强大的靶向突变（targeted mutagenesis，也叫基因组编辑）工具，能够精确地对目标基因进行突变，同时最大程度减少对整体遗传背景的影响 。研究聚焦于大麦的 Nudum（NUD）基因，它位于大麦 7H 染色体上，编码一种乙烯响应转录因子，该因子与拟南芥中参与脂质生物合成的 WIN1/SHN1 ...

导读在基因编辑领域，科学家一直在寻找更高效、更灵活的工具。 近日，华人明星科学家张锋及其团队有了最新发现，他们通过深入挖掘自然的多样性，发现了新的基因编辑系统—TIGR系统。 这一发现有望为基因编辑工具箱增添新的工具利器，并简化基因编辑疗法的递送。

操控基因来治疗疾病或改良作物并不是什么新鲜概念。但过去的技术要么不安全，要么操作繁琐，构建一个基因编辑器可能耗费数月。而有了CRISPR，连高中生都能在网上订购RNA序列，通过快递拿到编辑系统。短短几年，这项技术已被制药巨头采纳，在实验室中无处不在， ...

撰文丨王聪编辑 | 王多鱼排版 | 水成文RNA 引导系统，是指蛋白质通过与向导 RNA（guide RNA）结合，从而靶向特定的核酸序列，在自然界中，RNA 引导系统允许单个酶根据所装载的不同向导 RNA 靶向不同序列，例如，CRISPR-Cas9 ...

引起唐氏综合征（Down syndrome）的人类21三体综合征是导致机体认知功能障碍最普遍的遗传性原因，也是产前和植入前诊断的关键焦点。然而，针对消除三体细胞中多余染色体的研究非常有限。

靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封 ...

为了深入解读 基因修饰动物模型 行业发展现状以及研判未来走向， 智研咨询 精心编撰并推出了 《2025-2031年中国基因修饰动物模型行业市场运营态势及发展前景研判报告》 ...

然而，在这场基因编辑的革命中，潜藏着伦理与安全隐患的争论。因此，科学界对CRISPR技术的未来发展充满警惕。尤其是在涉及人类胚胎的基因编辑时，科学家需要权衡技术带来的好处与可能引发的风险。是否要进入一个“基因定制”的时代，定制直接关系到人类未来的生存 ...

2025年2月18日，国际知名期刊《PNAS Nexus》发表了一项突破性研究：日本科学家利用基因编辑技术CRISPR-Cas9，成功在实验室细胞中"剪掉"了导致唐氏综合 ...

CRISPR-Cas 系统是细菌和古菌的适应性免疫系统，能够抵御病毒和可移动遗传元件的入侵。尽管 CRISPR-Cas9 和 CRISPR-Cas12 系统的 DNA 靶向机制已经被广泛研究，但 RNA 靶向的 CRISPR-Cas13 系统的进化起源，目前仍然不清楚。 2025年2月18日，张锋团队在国际顶尖学术期刊 Cell ...