依沃西于今年 5 月获国内首批，是全球首个获批上市的「肿瘤免疫+抗血管生成」机制的双特异性抗体新药。 医保适用范围为：经 EGFR- TKI 治疗后进展的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性 非鳞状 NSCLC 患者的治疗。

近期，自免双抗疗法正日益成为新药研发的焦点，强生、赛诺菲、罗氏等多家制药巨头均选择在自免双抗领域进行布局， 合计并购及相关药物交易超81.5亿美元（约合人民币591亿元）。

近日，2024年国家医保药品目录调整结果出炉。本次调整后，目录内药品总数将增至3159种，其中西药1765种、中成药1394种。在谈判/竞价环节，共有117个目录外药品参加，其中89个谈判/竞价成功，成功率为76%，平均降价63%，成功率和价格降幅与 ...

在第七届进博会上，强生公司宣布，旗下创新药物泰立珂®（特立妥单抗注射液）在中国上市，单药适用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。作为全球首个且目前唯一在中国上市的BCMA×CD3双抗，泰立珂®开启了我国多发性骨髓瘤免疫治疗的双抗时代。

对于走投无路的患者而言，尽早能尝试新药新械，无疑是在黑暗中找一盏灯火。11月26日，来自河北的魏先生夫妇带着7岁的儿子轩轩，第一次踏上那片以旅游业闻名的土地——海南，然而，他们此行的目的地只有一个：前往上海交通大学医学院附属瑞金医院海南医院（海南博鳌 ...

11月7日， ...

2024年11月28日，国家医保局与人力资源社会保障部发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2024年)》 (以下简称“2024国家医保目录”)，翰森制药4款创新药续约纳入，1款合作的创新药新增适应症纳入，该目录将于2025年1月1日正式执行。

2024 年美国血液学会（ASH）年会将于当地时间 12 月 7 日至 10 日间在美国圣地亚哥举行，目前摘要已经公布。齐鲁制药将在本次会议上首次公布双抗 QLS32015 在 复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中首次人体试验结果。

作者|洪燕遂1，许英2，李金凤2单位|1.肇庆市第一人民医院检验科，2.中山大学孙逸仙纪念医院检验科前言急性未明系列白血病，也称为急性未定系列白血病（ALAL），其特征为白血病细胞缺乏向单一造血系列分化的能力，是急性白血病的一种特殊类型。这类白血病主 ...

双抗药物在肿瘤领域的布局已趋于成熟，但在自身免疫疾病领域，双抗的布局相对较少。第一批开悟的MNC，已开始行动。近期，自免双抗疗法正日益成为新药研发的焦点，强生、赛诺菲、罗氏等多家制药巨头均选择在自免双抗领域进行布局，合计并购及相关药物交易超81.5亿 ...

第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）期间，赛诺菲肿瘤携多发性骨髓瘤领域创新产品“赛可益®(Isatuximab)”亮相。赛可益®是全球首个获得FDA批准与标准治疗硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd)联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM)成年患者的CD38单抗，有望在一线关键治疗窗口为患者实现“长生存”希望。通过进博会的“溢出效应”，该产品有望尽早惠及中国 ...

在即将召开的 2024 年 ASH 大会上，天广实生物将 首次公布GPRC5D/BCMA/CD3 三抗的 MBS314 的 I/II 期临床结果，用于治疗 复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者，目前该结果的摘要已经公布。今年 11 ...