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亚虹医药APL-2302获临床试验批准
APL-2302是一种泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，具有良好的抗肿瘤作用潜力，适用于特定生物标志物阳性的晚期实体瘤患者。获得NMPA批准后，公司将在中国开展相关临床试验。公告中指出，药品研发具有高风险性，临床试验进度及结果存在不确定性，投资者 ...
“食脑虫”感染新希望：亚虹医药的抗肿瘤药物APL-1202展现疗效
《科创板日报》1月8日讯（记者徐红）在临床试验出现挫折后，亚虹医药（688176.SH）的核心药物APL-1202似乎迎来了新的希望。最近，亚虹医药与美国疾病控制与预防中心（CDC）签署了药物扩展研究项目协议，投资于将APL-1202（硝羟喹啉片）用于治疗自由生活阿米巴（FLA），即“食脑虫”感染。 APL-1202原本被开发为抗肿瘤药物，尤其专注于非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。尽管尚未上市， ...
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亚虹医药(688176.SH)：APL-2302临床试验申请获得国家药品监督管理局批准
格隆汇1月16日丨亚虹医药(688176.SH)公布，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的APL2302(ASN-3186胶囊)获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。本 ...
亚虹医药与美国疾病控制与预防中心签署了药物
鉴于APL-1202尚未获得FDA批准，因此在美国作为研究用药使用。FLA患者将在特定的条件下使用APL-1202进行治疗。协议签署后，亚虹医药已及时安排药物运输，以保障FLA患者的临床供药。
亚虹医药：APL-2302临床试验申请获得国家药品监督管理局批准
证券日报网讯1月16日晚间，亚虹医药发布公告称，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的APL-2302(ASN-3186胶囊)获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。
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亚虹医药：膀胱癌显影剂APL-1706已获药品注册证书
金融界1月17日消息，有投资者在互动平台向亚虹医药提问：董秘，好！为何公司蓝光膀胱镜申请上市这么长时间没有进展？？？是否有实质性障碍，还是有预期获批上市时间点？国内其他公司蓝光膀胱镜上市进展情况呢？请回答，谢谢。公司回答表示：公司用于膀胱癌检查和随访的显影剂产品APL-1706（灌注用盐酸氨酮戊酸己酯）已于20 ...
亚虹医药新药用于治疗食脑虫感染，开启新希望？
《科创板日报》报道，亚虹医药（688176.SH）在经历了年初一项临床试验的失败后，近期迎来新动态。该公司与美国疾病控制与预防中心（CDC）签署了药物扩展性研究项目下的药物供应协议，将其自主研发的抗肿瘤药物APL-1202（硝羟喹啉片）用于治疗由自由生活阿米巴（FLA）引发的食脑虫感染。虽然APL-1202本是针对非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）开发的药物，但由于在对抗FLA原虫方面显示出潜在的临 ...
亚虹医药：APL-2302临床试验申请获NMPA批准
亚虹医药公告，公司自主研发的APL-2302(ASN-3186胶囊)获得国家药品监督管理局的临床试验批准，计划针对晚期实体瘤开展临床试验。APL-2302是一种泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂，通过“合成致死”机制发挥抗肿瘤作用。临床前研究提示APL-2302单药治疗和联合治疗在肿瘤抑制方面表现出良好的体外和体内活性，有潜力成为治疗特定生物标志物阳性(如BRCA基因突变等)的晚期实体瘤(乳腺癌 ...
来自MSN10 天
980度！它飞到了离太阳最近的地方
编译 ｜ 文乐乐 2024年12月24日，美国国家航空航天局（NASA）的帕克太阳探测器呼啸着穿过太阳大气层，比以往的任何航天器都更靠近这颗恒星。它在炽热的旅行中幸存下来，并于1月1日向地球报告，其搭载的科学仪器已成功收集了数据。