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生物通
3 年
riboEDIT™ CRISPR-Cas9 mRNA与RNP体系具有高效的基因编辑效率
10pmol riboEDIT™ tracrRNA和1ug riboEDIT™ Cas9 mRNA,48小时后 riboEDIT™ T7EI Enzyme酶切检测靶位点的剪切效率,候选7个靶基因的剪切条带及编辑效率。如图所示,#1#2表示同一基因不同位点设计的2条crRNA。 Fig.2 MHCC97H细胞共转染6pmol riboEDIT™ crRNA、6pmol riboEDIT™ ...
腾讯网
4 天
Science:中国博后一作,发现mRNA稳定调控新机制——tRNA在翻译过程中 ...
撰文丨王聪编辑丨王多鱼排版丨水成文众所周知,根据中心法则,DNA转录为mRNA,mRNA再翻译为蛋白质,mRNA的降解速率是每个基因产生的蛋白质的数量的主要决定因素,而这又会影响细胞功能。例如,对于mRNA疫苗,mRNA存在更长时间会产生更多蛋白质, ...
搜狐
23 天
马斯克身家一日暴涨209亿!这位世界首富在生物医药领域的眼光有多 ...
而且,mRNA技术还可以助力CRISPR-Cas9基因编辑技术,减少脱靶效应和基因毒性。 马斯克不仅在言论上支持mRNA技术,还通过特斯拉公司与德国CureVac公司 ...
腾讯网
3 天
颠覆传统CRISPR递送技术:ProteanFect突破原代免疫细胞基因编辑效率瓶颈
面对现有递送方法的种种局限,我们开发出基于生物分子凝聚体的全新递送技术——ProteanFect。这项技术的核心在于充分利用生物凝聚体的天然生物学机制:ProteanFect蛋白分子能够在体外与核酸自组装成高度规律的球体结构(见图2)。
Baylor College of Medicine
4 年
Generation of Knock-in Mice Using Long Single-Stranded DNA (lssDNA) or Double-Stranded DNA ...
For cytoplasmic injections the mix will contain the guide RNA(s), DNA repair template(s), and Cas9 mRNA in nuclease-free buffer at concentrations determined by the core. For pronuclear microinjections ...
1 个月
on MSN
Unique mRNA delivery method could fix faulty genes before birth
The study showed that the LNP method is more efficient at mRNA translation, reducing the need for potentially toxic doses.
搜狐
23 天
RNA编辑疗法全球首获临床概念验证,优势突显,未来将超越CRISPR?
在现代医学的前沿领域,基因治疗一直是备受瞩目的研究方向,而RNA编辑疗法作为其中的新兴力量,正逐渐崭露头角。早期的 ...
新浪网
12 天
近岸蛋白跌2.06%,成交额1684.28万元,主力没有控盘
公司为CAR-T、TCR-T、CAR-NK、CAR-M、TIL、DC等免疫细胞治疗和干细胞治疗企业提供近100种GMP级原料,包括GMP级Cas9蛋白、GMP级Cas9 mRNA、GMP级Piggybac mRNA、GMP级细胞因子、GMP级激活抗体、GMP级全能核酸酶、GMP级mRNA原料酶及试剂等,具备FDA DMF备案、病毒清除工艺验证等完善 ...
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