在现代医学中，肿瘤的治疗一直是一个备受关注的话题，尤其是难以治愈的多发性骨髓瘤。然而，赛诺菲最近宣布，旗下抗体药物Isatuximab（赛可益®）获得FDA批准，成为全球首个与标准治疗联合使用的CD38单抗。这一消息无疑为广大的患者和医学界注入了一剂强心针。那么，Isatuximab到底是什么？它的批准意味着什么？又将如何影响多发性骨髓瘤的治疗现状？

上海交通大学医学院附属仁济医院 侯健教授表示，在目前多发性骨髓瘤治疗的过程中，一线治疗的窗口越来越关键，越早达到微小残留病阴性的完全缓解，越能为患者赢得更长期的生存获益。本次IMROZ ...

01 强生公司的抗CD38抗体Darzalex在名为Aquila的3期临床试验中达到主要终点，显著延缓高风险冒烟性多发性骨髓瘤 (SMM)患者的疾病进展。 今日，美国血液学会（ASH）公布了2024年会上部分研究的摘要。其中，强生（Johnson & ...

12月12日，CDE官网显示，赛诺菲旗下CD38单抗艾沙妥昔单抗注射液（isatuximab）的上市申请已获受理，用于治疗多发性骨髓瘤。 Isatuximab是一种单克隆 ...

CD38单抗赛道的“后来者”还有不少，渤健/天境生物的Felzartamab（菲泽妥单抗）、武田制药的Mezagitamab等也在加速追赶，形成“一超多强”的市场竞争格局。

11月7日， ...

第七届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）期间，赛诺菲肿瘤携 多发性骨髓瘤 ...

第七届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）期间，赛诺菲肿瘤携多发性骨髓瘤领域创新产品“赛可益®(Isatuximab)”亮相。赛可益®是全球首个获得FDA批准与标准治疗硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd)联合使用，用于治疗不适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM)成年患者的CD38单抗，有望在一线关键治疗窗口为患者实现“长生存”希望。通过进博会的“溢出效应”，该产品有望尽早惠及中国 ...