奥布替尼此前已在中国和新加坡获批上市。在中国， 奥布替尼已获批三项适应症： 既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病（r/r CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤患者（r/r SLL）、既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤患者（r/r ...

最初，NAVIGATE试验的顶线结果显示，接受belapectin治疗的患者在18个月时静脉曲张的发生率比安慰剂组低43.2%。然而，在更广泛的意向治疗人群中，这一结果并未达到统计学显著性。完成者人群中更为有利的结果促使进行了进一步分析。

据了解，目前营养医学正成为疾病防治体系的重要支柱，医院营养学科建设通过引进专业人才、优化诊疗流程、深化多学科协作，持续强化个性化营养支持服务，为提升医疗服务提供了有力支撑。

首先，AI技术的引入让越来越多的医疗工作变得更为高效和精准。疫苗研发、患者筛查、术后恢复等领域都在借助AI进行优化。根据统计， 2022年的一项研究显示，AI在临床诊断中的准确率普遍比传统方法提高了15%到20% ，这充分显示了AI在医学上的巨大潜力 ...

近日，以人工智能技术为基础的“AI儿科医生”在北京儿童医院首次临床应用，为我们带来了新的希望。这位“神秘专家”并不是一名新来的医生，而是通过数十年来积累的高质量病历数据和300多位儿科专家的经验培养而成的AI模型。这一成果的推出，标志着儿童医疗将迈入 ...

据了解，献血者及其配偶、父母、子女血费报销标准分别是，捐献全血者，自献血之日起，献血者本人献血800毫升以上终身免费用血，800毫升以下5年内5倍量免费用血，5年后2倍量免费用血；献血者本人使用机采血小板时，每单位机采血小板按照所献全血可提取的血小板量，5年内5倍量免费用血，5年后2倍量免费用血。献血者的配偶、父母、子女使用全血时，不限时等量免费用血，使用机采血小板时，按照所献全血可提取的血小板量 ...

证券之星消息，吉贝尔(688566)02月18日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者：尊敬的董秘，请问2024年度公司经营业绩比上年是增长了，还是持平或下降？公司JJH201501片Ⅲ期临床数据何时出来？公司药物研发有没有考虑接入AI平台 ...

格隆汇2月18日丨百利天恒(688506.SH)公布，近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1（HER2-ADC）的II/III期临床试验获得批准。BL-M07D1 ...

声明中指出:保证患者健康和安全始终是我们的首要任务,在自愿暂停美国市场外部临床评估后,公司经过全面调查确认:VARIPULSE设备运行符合预期,全球所有可用的VARIPULSE系统配置的性能均无差异。现决定在美国恢复VARIPULSE的外部临床评估和 ...

据辉瑞官网介绍，PF-07934040是一种泛KRAS“ON/OFF”抑制剂，具有抗野生型 (wt)KRAS和主要突变亚型的活性，对NRAS或HRAS无活性。PF-07934040显示与KRAS wt的OFF (GDP-bound)和ON ...

每经AI快讯，泽璟制药（SH ...

本报讯(记者吴文婧)2月18日晚间，浙江昂利康（002940）制药股份有限公司(以下简称“昂利康”)发布公告称，公司收到国家药品监督管理局签发的注射用ALK-N001境内生产药品注册临床试验《受理通知书》。 据介绍，注射用ALK-N001是一种全球创新的肿瘤微环境激活型小分子偶联药物，昂利康通过许可授权获得该药物在许可区域(中国大陆地区、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区以及中国台湾省)内开发 ...